banner

ප්‍රංශය සහ තායිලන්තය විසින් අනුමත කරන ලද COVID-19 ප්‍රතිදේහජනක පරීක්ෂණය, INNOVITA ගෝලීය වශයෙන් වසංගතයට එරෙහිව සටන් කිරීමට චීනයේ ශක්තියට දායක වේ

අගෝස්තු මස මුලදී, INNOVITA 2019-nCoV ප්‍රතිදේහජනක පරීක්ෂණය ප්‍රංශ ජාතික ඖෂධ සහ සෞඛ්‍ය නිෂ්පාදන ආරක්ෂණ ඒජන්සිය (ANSM) සහ තායිලන්ත ආහාර සහ ඖෂධ පරිපාලනය (තායි FDA) විසින් අනුමත කරන ලදී, ඒ වන විට INNOVITA Covid-19 පරීක්ෂණය 30 කට ආසන්න සංඛ්‍යාවක් ලියාපදිංචි කර ඇත. රටවල්.

මෙම රටවලට චීනය, එක්සත් ජනපදය, බ්‍රසීලය, ප්‍රංශය, ඉතාලිය, රුසියාව, ස්පාඤ්ඤය, පෘතුගාලය, නෙදර්ලන්තය, හංගේරියාව, ඔස්ට්‍රියාව, ස්වීඩනය, සිංගප්පූරුව, පිලිපීනය, මැලේසියාව, තායිලන්තය, ආර්ජන්ටිනාව, ඉක්වදෝරය, කොලොම්බියාව, පේරු, චිලී, මෙක්සිකෝව ඇතුළත් වේ. , ආදිය. වර්තමානයේදී, INNOVITA CE සහතිකය සහ US FDA COVID-19 ප්‍රතිදේහජනක පරීක්ෂණය ලියාපදිංචි කිරීම සඳහා ඉල්ලුම් කරයි, COVID-19 පරීක්ෂණ කට්ටලවල විදේශීය ලියාපදිංචි කිරීමේ පරිමාණය පුළුල් කිරීම වේගවත් කිරීමට.
ඉහත රටවලට අපනයනය කිරීමෙන් පසු, INNOVITA විසින් COVID-19 ආසාදන පිළිබඳ නිවැරදි, වේගවත් සහ මහා පරිමාණ විමර්ශනයක් ලබා දෙයි, සෑම රටකම COVID-19 ට එරෙහි සටනේදී වැදගත් කාර්යභාරයක් ඉටු කර ඇත.

2020 දී COVID-19 පුපුරා යාමෙන් පසුව, INNOVITA ඉක්මනින් ප්‍රතිචාර දැක්වූ අතර දිවා රෑ විද්‍යාත්මක පර්යේෂණ සිදු කිරීම සඳහා ප්‍රභූ R&D පුද්ගලයින් පිටත් කර යවා නව කොරෝනා වයිරස් (2019-nCoV) ප්‍රතිදේහ පරීක්ෂණ කට්ටලයක් සාර්ථකව සංවර්ධනය කරන ලද අතර එය NMPA විසින් අනුමත කරන ලදී.COVID-19 ප්‍රතිදේහ පරීක්ෂණ කට්ටලයේ ලියාපදිංචි සහතිකය ලබාගත් චීනයේ පළමු සමාගම් අතර INNOVITA විය.මෙම නිෂ්පාදන දැන් දේශීය හා විදේශීය වශයෙන් හොඳින් අලෙවි වන අතර, වසංගතයට එරෙහිව සටන් කිරීමට විශාල දායකත්වයක් සපයයි.2020 සැප්තැම්බර් මාසයේදී, COVID-19 වසංගතයට එරෙහිව සටන් කිරීම සඳහා ජාතික ප්‍රශංසා සම්මේලනයේදී INNOVITA හට “ජාතික උසස් සාමූහිකය” පිරිනමන ලදී.2021 ජනවාරි 26 වන දින, වසංගතයට එරෙහිව සටන් කිරීම සඳහා හදිසි පර්යේෂණ ව්‍යාපෘතියට ලබා දුන් සහයෝගය වෙනුවෙන් විද්‍යා හා තාක්ෂණ අමාත්‍යාංශය INNOVITA වෙත ස්තුති ලිපියක් ද යවන ලදී.
අනාගතයේදී, INNOVITA එහි තාක්ෂණික කුසලතා සහ හොඳ තත්ත්වයේ ප්‍රයෝජන ගනිමින්, ගෝලීය වෙළඳපල ගවේෂණය කිරීම සහ ගෝලීය වශයෙන් වසංගතයට එරෙහිව සටන් කිරීම සඳහා චීනයේ ශක්තියට දායක වනු ඇත!


පසු කාලය: ඔක්තෝබර්-18-2021