Hebei පළාතේ එකම In-vitro රෝග විනිශ්චය සමාගම වන INNOVITA ජාතික ගෞරවය දිනා ගත්තේය.

2020 සැප්තැම්බර් මාසයේදී Innovita (Tangshan) Biotechnology Co., Ltd. (INNOVITA) Covid-19 වසංගතයට එරෙහිව ජාතියේ සටනේ දියුණු කණ්ඩායමක් ලෙස පැසසුමට ලක් විය.Hebei පළාතේ මෙම ගෞරවය ලැබූ එකම In-vitro රෝග විනිශ්චය සමාගම මෙයයි.

“COVID-19 වසංගතය පුපුරා යාමෙන් පසු, Innovita (Tangshan) Biotechnology Co., Ltd, වසර ගණනාවක් පුරා ශ්වසන බෝවන රෝග සඳහා රෝග විනිශ්චය කට්ටල කෙරෙහි අවධානය යොමු කිරීමේ තාක්ෂණික වාසි ලබා ගැනීමටත්, ප්‍රභූවරුන් කඩිනමින් ක්‍රියාත්මක කිරීම සඳහා යෙදවීමටත් ක්‍රියා කළේය. විද්යාත්මක පර්යේෂණ."INNOVITA හඳුන්වා දෙන ලදී.

INNOVITA හි ආචාර්ය උපාධිධාරීන් සහ ජ්‍යෙෂ්ඨ වෘත්තීය පුද්ගලයින්ගෙන් සමන්විත විද්‍යාත්මක පර්යේෂණ කණ්ඩායමක් ඇත.පර්යේෂණ සහ සංවර්ධන කණ්ඩායමේ සියලුම සාමාජිකයින් තම නිවාඩුව අත්හැර විවිධ ස්ථානවලින් සමාගමේ පර්යේෂණ සහ සංවර්ධන මධ්‍යස්ථානය වෙත ආපසු ගොස්, හැකි ඉක්මනින් නැවත සේවයට පැමිණ, Covid-19 හඳුනාගැනීමේ ප්‍රතික්‍රියාකාරක පර්යේෂණ හා සංවර්ධනය සඳහා කැප වූහ.කාලයට එරෙහිව තරඟ කිරීම, වේගයෙන් පැතිරෙන වෛරසයට එරෙහිව තරඟ කිරීම, ශ්වසන රෝග විනිශ්චය කිරීමේ ප්‍රතික්‍රියාකාරකවල තාක්ෂණික වාසි මත විශ්වාසය තැබීම, වෛරසය ආසාදනය වීමේ අවදානම සහ අමුද්‍රව්‍ය පරීක්ෂා කිරීම සහ ක්‍රියාවලි ප්‍රශස්තිකරණයේ දුෂ්කරතා මඟහරවා ගනිමින් සායනික සත්‍යාපනය දක්වා, INNOVITA විසින් 2019-nCoV ප්‍රතිදේහ සාර්ථකව නිපදවන ලදී. පරීක්ෂණ කට්ටලය.

2020 පෙබරවාරි 9 වන දින, නිෂ්පාදිතය ජාතික ආහාර සහ ඖෂධ පරිපාලනයේ විශේෂඥ ආරක්ෂාව සමත් විය.පෙබරවාරි 11 වන දින එය විද්‍යා හා තාක්ෂණ අමාත්‍යාංශය විසින් ජාතික ප්‍රධාන පර්යේෂණ ව්‍යාපෘතියක් ලෙස හඳුනා ගන්නා ලදී.පෙබරවාරි 22 වන දින, INNOVITA විසින් නව 2019-nCoV ප්‍රතිදේහ පරීක්ෂණ කට්ටලයක් නිපදවන ලද අතර, එය රටේ බොහෝ ප්‍රකාශිත නිෂ්පාදන වලින් කැපී පෙනෙන අතර Covid-19 ප්‍රතිදේහ පරීක්ෂණය සඳහා ලියාපදිංචි සහතිකය ලබා ගත් රටේ පළමු සමාගම් දෙකෙන් එකක් බවට පත්විය. ප්රතික්රියාකාරක.ප්‍රසිද්ධ විශේෂඥයින් INNOVITA 2019-nCov ප්‍රතිදේහ පරීක්ෂණ කට්ටලයේ රෝග විනිශ්චය කිරීමේ බලපෑම හඳුනාගෙන ඇත.

Covid-19 සඳහා සුප්‍රසිද්ධ න්‍යෂ්ටික අම්ල හඳුනාගැනීමේ ප්‍රතික්‍රියාකාරක මෙන් නොව, INNOVITA විසින් නව Covid-19 ප්‍රතිදේහ හඳුනාගැනීමේ ප්‍රතික්‍රියාකාරකයක් නිපදවා ඇත.පරීක්ෂණ ක්‍රියාවලියේදී, රෝගියාගේ lgM ප්‍රතිදේහය හඳුනාගත හැකි අතර, රෝගියාගේ ආසාදනයෙන් 7 වැනි දින හෝ ආරම්භයේ 3 වැනි දිනයේදී lgM ප්‍රතිදේහය හඳුනා ගත හැකි අතර, සායනික රෝග විනිශ්චය සඳහා වඩාත් සවිස්තරාත්මක සඳහනක් සපයයි.